Yetişkin Dozu: 4 ug/ml konsantrasyona kadar bir çözelti hazırlayın ve 10 dakikayı aşan bir infüzyon süresi boyunca 1 ug/kg'lık bir dozda yavaşça intravenöz olarak uygulayın.
Bu ürün, uygulamadan önce %0,9 sodyum klorür çözeltisi ile 4 ug/ml konsantrasyona kadar seyreltilmelidir. Bu üründen 2 ml alın ve 48 ml %0,9 sodyum klorür enjeksiyonuna ekleyerek toplam 50 ml'lik bir çözelti elde edin. İyice karışması için hafifçe sallayın. İşlem boyunca sıkı aseptik teknik korunmalıdır.
Genel olarak ilaç, intravenöz uygulamadan önce partikül madde ve renk değişiklikleri açısından görsel olarak incelenmelidir.
Doz Ayarlaması: Olası farmakodinamik etkileşimler nedeniyle, bu ürün diğer anestezikler, sedatifler, hipnotikler veya opioidlerle birlikte uygulandığında dozun azaltılması gerekli olabilir (bkz. İlaç Etkileşimleri).
Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda ve yaşlı hastalarda dozun azaltılması düşünülebilir.
İlaç geçimliliği: Fiziksel geçimliliği henüz bilinmediğinden bu ürünün aynı intravenöz kateter yoluyla kan veya plazma ile birlikte uygulanması önerilmez. Bu ürün aynı anda uygulandığında aşağıdaki ilaçlarla geçimsizdir: amfoterisin B ve diazepam.
Bu ürün aynı anda uygulandığında aşağıdaki intravenöz sıvılar ve ilaçlarla uyumludur: %0,9 sodyum klorür çözeltisi ve %5 glikoz çözeltisi.
Bazı doğal kauçuk türlerinin bu ürünü emdiği gösterilmiştir; sentetik veya kaplamalı lastik tampon dağıtım cihazlarının kullanılması tavsiye edilir.
